1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Ephrin Receptor

Ephrin Receptor (Ephrin受体)

Eph 受体酪氨酸激酶 (RTK) 家族是最大的表面受体群,根据序列同源性和优先结合其 Ephrin-A 和 Ephrin-B 配体,可分为 EphA 或 EphB 亚类。

在人类中,有 9 个 EphA (EphA1-8,10) 和 5 个 EphB (EphB1-4,6) 受体表达,同时有 5 个 Ephrin-A 和 3 个 Ephrin-B 配体表达。与大多数 RTK 不同,Eph 受体与通常与膜结合的配体相互作用,从而允许受体结合细胞中的“正向信号传导”和 Ephrin 结合细胞中的“反向信号传导”。除了“正向信号”之外,Eph受体还可以通过与其他RTK(如HER2)的相互作用,在没有配体结合和激酶激活的情况下发出信号。

Eph受体酪氨酸激酶及其配体,即肝配蛋白,在发育过程中调节迁移和细胞粘附方面发挥着关键作用,从而影响细胞命运、形态形成和器官形成。到目前为止,许多Eph受体和肝配蛋白也被发现在癌症进展中发挥着重要作用。因此,Eph/肝配蛋白系统被认为是一个有前途的治疗靶点。

The Eph receptor tyrosine kinase (RTK) family comprises the largest group of surface receptors and are categorized into EphA or EphB subclasses based on sequence homology and preferential binding to their ephrin-A and ephrin-B ligands, respectively.

In humans, nine EphA (EphA1-8,10) and five EphB (EphB1-4,6) receptors are expressed, along with five ephrin-A and three ephrin-B ligands. Unlike most RTKs, Eph receptors interact with ligands that are often membrane-bound, allowing both “forward signaling” in the receptor-bound cell and “reverse signaling” in the ephrin-bound cell. In addition to “forward signaling,” Eph receptors can signal in the absence of ligand binding and kinase activation through cross-talk with other RTKs, such as HER2.

Eph receptor tyrosine kinases and their ligands, the ephrins, play key roles in the regulation of migration and cell adhesion during development, thereby influencing cell fate, morphogenesis and organogenesis. By now, many Eph receptors and ephrins have also been found to play important roles in the progression of cancer. Therefore, the Eph/ephrin system is considered a promising therapeutic target.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-148065
    FMF-06-098-1 Inhibitor 98.77%
    FMF-06-098-1 是一种多靶点激酶 PROTAC 降解剂。FMF-06-098-1 可以降解 AAK1, AΒL2, AURKA, AURKB, BUBIB, CDC7, CDK1, CDK12, CDK13, CDK2, CDK4, CDk6, CDK7, CDK9, CHEK1, CSNKID, EPHA1, PER, FGFR1, GAK, IRAK4, ITK, LIMK2, MAP4K2, MAP4K3, MAPK6, MAPK7, MARK4, MELK, PKN3, PLK4, PRKAA1, PTK2, PTK6, RPS6KA4, S1K2, STK35, TNK2, UHMK1, ULK1WEE1 (粉色:靶蛋白配体 (HY-169396);蓝色:VHL 配体 (HY-112078);黑色:连接体 (HY-124380))。
    FMF-06-098-1
  • HY-170517
    PKMYT1-IN-8 Inhibitor 99.31%
    PKMYT1-IN-8 (Compound 137) 是 PKMYT1 的抑制剂,IC50 为 9 nM。PKMYT1-IN-8 也可以抑制 EPHB3EPHA1KITEPHB1EPHA2EPHA3EPHB2IC50 分别为 1.79,3.17,4.29,6.32,6.83,8.10 和 10.9 μM。PKMYT1-IN-8 可以抑制癌细胞 OVCAR3 的增殖,GI50 为 2.02 μM。
    PKMYT1-IN-8
  • HY-123927
    UniPR1331 Inhibitor
    UniPR1331 是一种有口服活性的 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物,可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 能阻断血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 与其天然配体血管内皮生长因子的相互作用,并抑制后续的自磷酸化、信号传导以及内皮细胞的促血管生成激活。UniPR1331 具有抗血管生成、抗癌和抗炎作用。UniPR1331 可用于癌症和炎症相关研究,如神经胶质瘤和结肠炎的研究。
    UniPR1331
  • HY-131005
    Eph inhibitor 2 Inhibitor
    Eph inhibitor 2 (Example 35) 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。
    Eph inhibitor 2
  • HY-146375
    UniPR505 Antagonist 98.23%
    UniPR505 (Compound 14) 是一种 EphA2 拮抗剂,IC50 值为 0.95 µM。UniPR505 表现出抗血管生成特性。
    UniPR505
  • HY-P10412
    A11 Inhibitor 98.49%
    A11 (ANXA1-derived 11 amino acid–long peptide) 是一种 ANXA1-EphA2 相互作用阻断肽。A11 减少与 EphA2 结合的 ANXA1,增加与 EphA2 结合的 Cbl (EphA2 的 E3 泛素连接酶)。A11 有效降低 EphA2 水平,并显著增加 EphA2 泛素化。A11 增加 EphA2 内化以及 EphA2 和 Cbl 在鼻咽癌 (NPC) 细胞中的共定位。A11 抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭。A11 抑制血管生成。
    A11
  • HY-157019
    UniPR1447 Antagonist 99.46%
    UniPR1447 是 EphA2EphB2 的双拮抗剂,其结合EphA2−ephrin-A1 的 IC50 值为 6.6 μM。
    UniPR1447
  • HY-P10579
    123B9 Agonist 99.67%
    123B9 是一种肿瘤归巢剂,是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂,Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3EphA4 受体的配体结合域。
    123B9
  • HY-14979
    ML786 Inhibitor
    ML786 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂,对 V600EΔB-Rafwt B-RafC-RafIC50 值分别为2.1,4.2 和 2.5 nM。ML786 还抑制 Abl-1DDR2EPHA2KDRRET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 可用于癌症研究。
    ML786
  • HY-14979A
    ML786 dihydrochloride Inhibitor
    ML786 dihydrochloride 是一种有效和具有口服活性的 Raf 抑制剂,对 V600EΔB-Rafwt B-RafC-RafIC50 值分别为2.1,4.2 和 2.5 nM。ML786 dihydrochloride 还抑制 Abl-1DDR2EPHA2KDRRET (IC50=<0.5, 7.0, 11, 6.2, 0.8 nM)。ML786 dihydrochloride 可用于癌症研究。
    ML786 dihydrochloride
  • HY-163835
    UniPR1454 Antagonist
    UniPR1454 靶向 EphA2 receptor,抑制 EphA2-ephrin A1 相互作用,IC50 为 2.6 μM。UniPR1454 抑制胶质母细胞瘤细胞 U251 的增殖。
    UniPR1454
  • HY-157020
    UniPR1449 Antagonist
    UniPR1449 是 EphA2 受体拮抗剂,KD 为 3.8±2.4 μM,在癌症中发挥重要作用。
    UniPR1449
  • HY-155684
    SA-PA Inhibitor
    SA-PA 是一种基于叠氮化物和炔烃的细胞内自组装 PROTAC。SA-PA 能够选择性降解 U87 细胞中的 VEGFR-2PDGFR-βEphB4 蛋白。SA-PA 可借助肿瘤组织内源性铜通过点击反应转化为 PROTAC
    SA-PA
  • HY-146141
    EphA2 agonist 2 Agonist
    EphA2 agonist 2 (Lead compound) 是一种选择性的 EphA2 激动剂,具有抗肿瘤活性。EphA2 agonist 2 能透过血脑屏障
    EphA2 agonist 2
  • HY-161171
    Antimalarial agent 37 Inhibitor
    Antimalarial agent 37(compound 33)是一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂,具有抗疟原虫活性。Antimalarial agent 37 对癌细胞 HepG2 和 MCF7 具有细胞毒性和选择性。
    Antimalarial agent 37
  • HY-14575
    Nastorazepide hemicalcium Inhibitor
    Nastorazepide (Z-360) hemicalcium 是一种口服活性的 1,5-benzodiazepine 衍生物和 gastrin/CCK-2 受体拮抗剂。Nastorazepide 可抑制 [3H]CCK-8 与人 CCK-2 受体的特异性结合,Ki 值为 0.47 nM。Nastorazepide hemicalcium 抑制 IL-1βephrin B1VEGFHIF-1alpha,降低 AktNR2B 磷酸化。Nastorazepide hemicalcium 对胰腺癌具有抗肿瘤活性。Nastorazepide hemicalcium 抑制结直肠癌肝转移、缓解疼痛。
    Nastorazepide hemicalcium
  • HY-P991577
    DS-8895 Inhibitor
    DS-8895 是一种抗 EphA2 的单克隆抗体。DS-8895 可在体内无创测量肿瘤中 EphA2 的表达。DS-8895 可用于研究 EphA2 阳性的晚期实体癌。
    DS-8895
  • HY-133178R
    Urolithin D (Standard) Antagonist
    Urolithin D (Standard) (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin (Standard)) 是 Urolithin D (HY-133178) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Urolithin D (3,4,8,9-Tetrahydroxy urolithin) 是一种 Ellagitannins 的结肠代谢物和 EphA 受体竞争性、可逆性和选择性拮抗剂。Urolithin D 可抑制 EphA2-ephrin-A1 结合,IC50 为 0.9 μM。Urolithin D 也是一种高效的抗氧化剂,可清除自由基,修复氧化 DNA 损伤。此外,Urolithin D 通过激活 AMPK 信号通路,抑制甘油三酯积累并促进脂肪酸氧化。Urolithin D 可用于肿瘤、代谢性和炎症性疾病的研究。
    Urolithin D (Standard)
  • HY-P11035
    APY-d3 Antagonist
    APY-d3 是一种 EphA4-LBD 拮抗肽,其 Kd 值为 138 nM。APY-d3 通过头尾相连的二硫键被限制在具有生物活性的 β-发夹构象中。APY-d3 可用于胃癌、胰腺癌等癌症以及肌萎缩侧索硬化症和阿尔茨海默病等神经退行性疾病的研究。
    APY-d3
  • HY-136358
    LDN-211904 Inhibitor
    LDN-211904 是一种强效且可逆的 EphB3 抑制剂,IC50 为 79 nM。LDN-211904 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 与 Cetuximab (HY-P9905) 联合使用可有效抑制 STAT3 激活的结肠直肠癌 (CRC) 干细胞和 CRC 中的西妥昔单抗耐药性。
    LDN-211904
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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